2022-10-12 05:53:20
FDA omitiu, desde outubro de 2020, que as vacinas de mRNA da Pfizer e da Moderna podiam causar miocardite, pericardite e outros eventos adversos graves incluindo morte
Acompanhem a thread:
1- A fase 1 dos testes clínicos da vacina da Pfizer começou em 29 de abril de 2020.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04368728
2- A fase 1 dos testes clínicos da vacina da Moderna começou em 16 de março de 2020
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04283461
3- A fase 1 dos testes clínicos da vacina da Janssen começou em 07 de setembro de 2020
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04505722
4- FDA aprovou a bula da vacina Pfizer-Biontech em dezembro de 2020
FDA aprovou a bula para a vacina Pfizer-Biontech COVID-19, nenhuma menção de GBS como risco
https://www.gbs-cidp.org/fda-approved-package-insert-for-pfizer-biontech-covid-19-vaccine-no-mention-of-gbs-as-risk/
Primeira bula da vacina Pfizer-BioNTech (dezembro de 2020) aprovada pelo FDA
https://30g7el1b4b1n28kgpr414nuu-wpengine.netdna-ssl.com/wp-content/uploads/2020/12/Pfizer-BioNTech-COVID-19-Vaccine-EUA-Fact-Sheet-for-HCP_0.pdf
5- Em 25 de junho de 2021, a FDA reconhece riscos aumentados após vacinação de mRNA (Pfizer e Moderna)
25 de junho de 2021
A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA continuou a agir na resposta contínua à pandemia de COVID-19:
Hoje, o FDA está anunciando revisões nas fichas técnicas do paciente e do provedor para a Moderna e Pfizer-BioNTechVacinas COVID-19 relacionadas aos riscos aumentados sugeridos de miocardite (inflamação do músculo cardíaco) e pericardite (inflamação do tecido que envolve o coração) após a vacinação. Para cada vacina, o folheto informativo para profissionais de saúde que administram vacina (provedores de vacinação) foi revisado para incluir um aviso sobre miocardite e pericardite e o folheto informativo para destinatários e cuidadores foi revisado para incluir informações sobre miocardite e pericardite.
[...]
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-june-25-2021
6- A FDA já sabia que vacinas de mRNA (terapias gênicas) podiam causar miocardite, pericardite e outros eventos adversos desde de uma apresentação em 22 de outubro de 2020, mas a bula da Pfizer desde dezembro de 2020 omite essa informação. É improvável que os eventos adversos discorridos na apresentação estejam associados à vacina de vetor viral da Janssen (terapia gênica), pois os ensaios clínicos dessa vacina começaram em 07 de setembro de 2020.
Fonte:
Aviso de vacinas e produtos biológicos relacionados (FDA)
Apresentação da reunião do Comitê em 22 de outubro de 2020
[...]
Vigilância de segurança da FDA para vacinas COVID-19:
RASCUNHO Lista de trabalho de possíveis resultados de eventos adversos
***Sujeito a mudanças***
Síndrome de Guillain-Barré
Encefalomielite disseminada aguda
Mielite transversa
Encefalite / mielite / encefalomielite /
meningoencefalite / meningite /
encefolapatia
Convulsões / epilepsia
Derrame/ AVC (acidente vascular cerebral)
Narcolepsia e cataplexia
Anafilaxia
Infarto agudo do miocárdio
Miocardite / pericardite
Doença autoimune
Mortes
Resultados da gravidez e do parto
Outras doenças desmielinizantes agudas
Reações alérgicas não anafiláticas
Trombocitopenia
Coagulação intravascular disseminada
Tromboembolismo venoso
Artrite e artralgia / dor nas articulações
Doença de Kawasaki
Síndrome Inflamatória Multissistêmica
em crianças
Doença potencializada por vacinas
[...]
Pág. 17 do slide abaixo:
https://www.fda.gov/media/143557/download
Sigam:
https://t.me/vacinaseefeitoscolaterais
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