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2022-02-28 19:33:47 7/10) O relatório de avaliação da Pfizer EMA também mostrou que o BNT162b2 se distribui no baço (<1,1%), glândulas adrenais (<0,1%), bem como radioatividade baixa e mensurável nos ovários e testículos (<0,1%).

Além disso, nenhum dado sobre a transferência placentária de BNT162b2 está disponível no relatório de avaliação da Pfizer EMA.

Nossos resultados mostraram que o mRNA de BNT162b2 entra prontamente nas células Huh7 em uma concentração (0,5 µg/mL) correspondente a 0,5% da concentração do local de injeção local, induz alterações na expressão do gene LINE-1 e da proteína e dentro de 6 h, a transcrição reversa de BNT162b2 pode ser detectado.

Portanto, é importante investigar mais o efeito de BNT162b2 em outros tipos de células e tecidos tanto in vitro quanto in vivo. Aberto / Como

2022-02-28 19:32:30 6/10) O modelo celular que usamos neste estudo é uma linhagem de células de carcinoma, com replicação de DNA ativa que difere das células somáticas não divisíveis.

Também foi demonstrado que as células Huh7 exibem uma expressão gênica e proteica significativamente diferente, incluindo proteínas reguladas positivamente envolvidas no metabolismo do RNA.

No entanto, a proliferação celular também é ativa em vários tecidos humanos, como a medula óssea ou camadas basais do epitélio, bem como durante a embriogênese, e, portanto, é necessário examinar o efeito do BNT162b2 na integridade genômica nessas condições. Aberto / Como

2022-02-28 19:31:57 5/10) Nosso estudo mostra que BNT162b2 pode ser transcrito reversamente para DNA na linhagem de células hepáticas Huh7, e isso pode dar origem à preocupação se o DNA derivado de BNT162b2 pode ser integrado ao genoma do hospedeiro e afetar a integridade do DNA genômico, o que pode potencialmente mediar a genotoxicidade efeitos colaterais.

Nesta fase, não sabemos se o DNA transcrito reverso de BNT162b2 está integrado ao genoma da célula.

Mais estudos são necessários para demonstrar o efeito do BNT162b2 na integridade genômica, incluindo o sequenciamento do genoma completo de células expostas ao BNT162b2, bem como tecidos de seres humanos que receberam a vacinação com BNT162b2. Aberto / Como

2022-02-28 19:30:52 4/10) No presente estudo, empregamos uma linhagem de células de fígado humano para investigação in vitro.

Vale a pena investigar se as células do fígado também apresentam a proteína spike SARS-CoV-2 derivada da vacina, o que poderia tornar as células hepáticas alvos para células T citotóxicas reativas à proteína spike previamente preparadas.

Houve relatos de casos de indivíduos que desenvolveram hepatite autoimune após a vacinação com BNT162b2.

Para obter uma melhor compreensão dos potenciais efeitos do BNT162b2 na função hepática, modelos in vivo são desejados para estudos futuros. Aberto / Como

2022-02-28 19:30:07 3/10) Neste estudo, apresentamos evidências de que a vacina de mRNA COVID-19 BNT162b2 é capaz de entrar na linha celular de fígado humano Huh7 in vitro.

BNT162b2 mRNA é reverso transcrito intracelularmente em DNA tão rápido quanto 6 h após a exposição BNT162b2.

Um possível mecanismo de transcrição reversa é através da transcriptase reversa endógena LINE-1, e a distribuição da proteína do núcleo de LINE-1 é elevada por BNT162b2.

A acumulação intracelular de LNP nos hepatócitos foi demonstrada in vivo.

Um estudo pré-clínico sobre BNT162b2 mostrou que BNT162b2 entra na linha de células humanas HEK293T e leva a uma expressão robusta do antígeno BNT162b2.

Portanto, neste estudo, primeiro investigamos a entrada de BNT162b2 nas células da linhagem celular de fígado humano Huh7.

A escolha das concentrações de BNT162b2 usadas neste estudo justifica explicação.

BNT162b2 é administrado como uma série de duas doses com três semanas de intervalo, e cada dose contém 30 µg de BNT162b2 em um volume de 0,3 mL, o que torna a concentração local no local da injeção no máximo 100 µg/mL.

Um estudo anterior sobre vacinas de mRNA contra os vírus influenza H10N8 e H7N9 usando um sistema de entrega de LNP semelhante mostrou que a vacina de mRNA pode se distribuir de forma bastante não específica para vários órgãos, como fígado, baço, coração, rim, pulmão e cérebro, e a concentração no fígado é cerca de 100 vezes menor do que o local da injeção intramuscular. Aberto / Como

2022-02-28 19:28:47 2/10) Trechos da publicação

Estudos pré-clínicos da vacina de mRNA COVID-19 BNT162b2, desenvolvida pela Pfizer e BioNTech, mostraram efeitos hepáticos reversíveis em animais que receberam a injeção de BNT162b2.


Além disso, um estudo recente mostrou que o RNA do SARS-CoV-2 pode ser transcrito reverso e integrado ao genoma das células humanas.

Neste estudo, investigamos o efeito de BNT162b2 na linha de células de fígado humano Huh7 in vitro.

As células Huh7 foram expostas a BNT162b2 e o PCR quantitativa foi realizada no RNA extraído das células.

Detectamos altos níveis de BNT162b2 em células Huh7 e alterações na expressão gênica do elemento-1 nuclear intercalado longo (LINE-1), que é uma transcriptase reversa endógena.

A imuno-histoquímica usando a ligação do anticorpo à proteína de ligação ao RNA da estrutura de leitura aberta LINE-1 (ORFp1) em células Huh7 tratadas com BNT162b2 indicou aumento da distribuição do núcleo de LINE-1.

PCR em DNA genômico de células Huh7 expostas a BNT162b2 amplificou a sequência de DNA exclusiva de BNT162b2.

Nossos resultados indicam uma rápida absorção de BNT162b2 na linha de células de fígado humano Huh7, levando a alterações na expressão e distribuição de LINE-1.

Também mostramos que o mRNA de BNT162b2 é transcrito de forma reversa intracelularmente em DNA em até 6 h após a exposição a BNT162b2. Aberto / Como

2022-02-28 19:26:33 1/10) Transcrição reversa intracelular da vacina de mRNA Pfizer BioNTech COVID-19 BNT162b2 in vitro em linha de células de fígado humano.

Autores:

de Markus Alden¹, Francisko Olofsson Falla¹, Daowei Yang¹, Mohammad Barghouth¹, Cheng Luan¹, Magnus Rasmussen² e Yang De Marinis¹,*

1 - Departamento de Ciências Clínicas, Universidade de Lund, 20502 Malmö, Suécia.

2 - Medicina de Infecções, Departamento de Ciências Clínicas, Universidade de Lund, 22362 Lund, Suécia.

* - Autor a quem a correspondência deve ser endereçada.

Data da publicação: 25 de fevereiro de 2022. Aberto / Como

2022-02-28 04:27:43 Link para a matéria (em inglês) da jornalista Dilyana Gaytandzhieva

Atenção para a data: 29 de abril de 2018.

http://dilyana.bg/the-pentagon-bio-weapons/ Aberto / Como

2022-02-28 03:42:37 A verdade bate à porta de todos... Ela não tem partido político ou ideologia preferida...

Ela é a verdade.

Dura, nua e crua verdade. Aberto / Como

2022-02-27 04:45:25 5/5) A Rússia havia destruído grande parte dos sistemas permanentes de defesa aérea da Ucrânia em ataques com foguetes de precisão no início desta semana.

Logo, não parece lógico que o veículo pertença ao exército russo.

A Rússia implantaria veículo antiaéreo em Kiev antes mesmos de sua chegada à capital?

Outro ponto é a ausência dos Z's brancos usados para distinguir seus veículos de combate dos seus homólogos ucranianos.

Não sejamos reféns da desinformação. Aberto / Como