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3/10) Neste estudo, apresentamos evidências de que a vacina de mRNA COVID-19 BNT162b2 é capaz de entrar na linha celular de fígado humano Huh7 in vitro.

BNT162b2 mRNA é reverso transcrito intracelularmente em DNA tão rápido quanto 6 h após a exposição BNT162b2.

Um possível mecanismo de transcrição reversa é através da transcriptase reversa endógena LINE-1, e a distribuição da proteína do núcleo de LINE-1 é elevada por BNT162b2.

A acumulação intracelular de LNP nos hepatócitos foi demonstrada in vivo.

Um estudo pré-clínico sobre BNT162b2 mostrou que BNT162b2 entra na linha de células humanas HEK293T e leva a uma expressão robusta do antígeno BNT162b2.

Portanto, neste estudo, primeiro investigamos a entrada de BNT162b2 nas células da linhagem celular de fígado humano Huh7.

A escolha das concentrações de BNT162b2 usadas neste estudo justifica explicação.

BNT162b2 é administrado como uma série de duas doses com três semanas de intervalo, e cada dose contém 30 µg de BNT162b2 em um volume de 0,3 mL, o que torna a concentração local no local da injeção no máximo 100 µg/mL.

Um estudo anterior sobre vacinas de mRNA contra os vírus influenza H10N8 e H7N9 usando um sistema de entrega de LNP semelhante mostrou que a vacina de mRNA pode se distribuir de forma bastante não específica para vários órgãos, como fígado, baço, coração, rim, pulmão e cérebro, e a concentração no fígado é cerca de 100 vezes menor do que o local da injeção intramuscular.