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As últimas mensagens 53

2021-09-22 01:08:15
Padre Overland, com coragem e autoridade, enxerga nossa realidade física e espiritual: a aceitação passiva a um estado totalitário distópico segregador em troca de uma pseudo segurança as custas da renúncia de nossa inteligência, razão e liberdade. @aslantwitter
737 views22:08
Aberto / Como
2021-09-22 01:08:15 PADRE BASED
1.1K viewsedited  22:08
Aberto / Como
2021-09-21 21:53:47
PROJECT VERITAS #CovidVaxExposed PARTE 1 :

Enfermeira do sistema de saúde do governo federal norte-americano vai a público, com denúncias de ocultação de eventos adversos e coação para tomar a injeção.

"O governo não quer mostrar que a porcaria da é uma "

Link Rumble: https://rumble.com/vmsm5v-project-veritas-covidvaxexposed-parte-1.html

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13.2K viewsedited  18:53
Aberto / Como
2021-09-21 13:34:26
Tucker Carlson revela um powerpoint do Exército dos EUA justificando os mandatos da PE com um slide que diz: "Quantas crianças foram sacrificadas a Satanás pela vacina?" E outro que também aponta outros princípios do satanismo. @aslantwitter
455 views10:34
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2021-09-21 03:05:04 Eu tenho vontade de xingar, de berrar, de esmurrar, 1000x por dia.

Mas eu seguro. E oro. E choro. E peço iluminação. E traduzo. E legendo. E divulgo.

Deus, livra-nos desse mal.
1.1K views00:05
Aberto / Como
2021-09-21 01:44:29
STEVE KIRSCH E O ELEFANTE NA SALA: "AS VACINAS MATAM MAIS PESSOAS DO QUE SALVAM"

"VAERS mostra que os ataques cardíacos aconteceram 71x mais após essas vacinas, em comparação com qq outra"

Apresentação na Comissão do FDA para aprovação de reforços.

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696 viewsedited  22:44
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2021-09-20 17:27:53
Baricitinibe, aprovado pela Anvisa: um novo Remdesivir?

Pergunta sincera: ninguém irá investigar CONFLITOS DE INTERESSE nessa aprovação?

Uma droga caríssima (R$5100,00 em 19/9/2021) para uso HOSPITALAR de pacientes covid foi aprovada pela Anvisa em 17 p.p, enquanto drogas de tratamento precoce com eficácia comprovada, com preço várias ordens de magnitude menores, são insistentemente banidas da aprovação da mesma agência, que parece apenas atuar como intermediário entre indústria farmacêutica, redes hospitalares e seguradoras.

Relembre o processo de aprovação do Remdesivir, nas palavras do Dr. Harvey Risch.

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901 viewsedited  14:27
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2021-09-20 02:25:39
Trabalhadora da saúde desmente político representante da indústria farmacêutica ao vivo

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861 viewsedited  23:25
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2021-09-20 01:27:53 Comentário do Dr. Mike Yeadon (Ex-VP Pfizer) sobre o Comitê do FDA para aprovar doses de reforço nos EUA

Recentemente, um Comitê Consultivo de especialistas da FDA ouviu muitas evidências antes de votar a "injeção de reforço" que a Pfizer propôs para seguir seu tratamento genético baseado em duas injeções.

O painel levou horas de provas.

Nesta breve apresentação, apenas uma entre muitas, o Dr. Steve Kirsch, um empresário e engenheiro do MIT, resumiu as principais descobertas de sua equipe de especialistas bem qualificada que revisou o banco de dados VAERS e também outras informações coletadas nacional e internacionalmente.

Espero que muitas pessoas estejam cientes de que o Comitê Consultivo do FDA votou convincentemente (16:2) CONTRA o reforço.
Esse é um resultado chocante. Eu garanto a você, as empresas farmacêuticas não se apresentam aos Comitês Consultivos do FDA na expectativa de obter uma malhação pública.

No entanto, foi isso que aconteceu.

O chefe do FDA pode anular um AdComm. Mas se eles fizerem isso, acho que é o fim de qualquer último vestígio de credibilidade lançado pelo ralo.

Por favor, considere compartilhar isso com aqueles que estão começando a fazer perguntas.

O que está acontecendo com os mandatos das vacinas é maligno e levará a um enorme sofrimento e morte.

Eles devem ser combatidos.

Porque não só estão errados em todos os sentidos, mas devem ser vistos pelo que são: nada a ver com a nossa saúde, mas uma porta de entrada para um sistema de controle chamado “passaporte vacinal”.

Muitas felicidades

Dr. Mike Yeadon
280 viewsedited  22:27
Aberto / Como
2021-09-19 22:37:15
Baricitinibe, aprovado pela Anvisa: o novo Remdesivir?

Uma droga caríssima (R$5100,00 em 19/9/2021) para uso HOSPITALAR de pacientes covid foi aprovada pela Anvisa em 17 p.p, enquanto drogas de tratamento precoce com eficácia comprovada, com preço várias ordens de magnitude menores, são insistentemente banidas da aprovação da mesma agência, que parece apenas atuar como intermediário entre indústria farmacêutica, redes hospitalares e seguradoras.

Relembre o processo de aprovação e uso do Remdesivir, nas palavras do Dr. Vladimir Zelenko.

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674 viewsedited  19:37
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